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磁县15岁男孩辍学打工养家

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燕赵都市网驻邯郸记者邢云

  如果磨难是一种财富,那么,15岁的东东就是一个富有的孩子。近5个月来,这个孩子离开了河北磁县老家,走进陌生的繁华都市,用稚嫩的肩膀,扛住了倾颓的家庭,过早地扛起了本来不属于他的责任。也许,一个孩子的力量还不足以让这个家庭焕发希望。但是,“已经张大”的爱,刺痛了我们的眼睛。

  病魔纠缠徒生悲凉

  东东姓侯,父亲侯红章,今年40岁。这一家人住在河北磁县讲武城镇滏阳村。

  疾病犹如噩梦般一直萦绕着本就可怜的家,这么多年都挥之不去。父亲、叔叔都患有一种罕见的疾病,发病后,将从辅助行走、坐轮椅、直到卧床不起。这种病叫小脑萎缩症,无方可治,只能等待死亡的来临。

 
全家合影。东东是家里的顶梁柱。东东家人供图。
 

  15周岁的东东。东东家人供图。

  除此,去年,爷爷因脑出血导致偏瘫,经过一年的恢复稍有好转,但说话已经大不如以前利索,只能一个字一个字的崩出来。而妈妈则是一位聋哑人,弟弟尚且年幼,今年3周岁。她与人交流很是不便,根本不能出外打工挣钱,考虑到照顾幼小的孩子,她只能待在在家里,做些家务。

  侯红章的身材非常瘦小,身高只有一米四五,体重还不到50公斤。因为患病的缘故,言语表达不甚流利。

  在街坊邻居看来,这个家真的太“难”。采访中,不少村民反问记者,你见过比他们更可怜的吗?

  侯家从表面看,还算过得去。房子是去年刚翻建起来的,但是,走到家里,就会发现没有一件像样的家具。整个家最值钱的东西,就是一辆三轮机动车和一台电视机。寒风冲着门窗猛灌,冷得人直跺脚。东东的爷爷和叔叔住在另一个家里。北屋是9年前准备给叔叔娶媳妇建起来的,可是,第二年他的病就显现出来了,自然,媳妇也没有娶上。屋里除了两组沙发,没有其它家具,而沙发也仅是“装装门面”,买回来之后,一直以来没有用过,“用破塑料布蒙着,爷爷和叔叔的衣服很少洗,衣服特别脏,舍不得坐到那么干净的沙发上。”

  稚嫩肩膀扛起家愁

  侯红章知道自己体质不太好,十多年前,他在外面打工时,就有“恐高症”,站在高处时,心里打怵。于是,在工地上只能做些地面上的活儿,尽管挣钱比工友们少,但起码能维持家用。

  东东已经十几岁了,按照当地农村风俗,大人该为孩子准备娶媳妇的房子了,所以,去年,侯红章东拼西凑,挤出钱来把东屋和院墙建了起来。然而,好景不长,他越发感觉自己走路越来越不稳了,所以就去县医院做了个检查,拍了一张CT,结果出来了,医生告诉他,是小脑萎缩症。

  听到这样的结果,侯红章并不感到惊讶,这是预料中的。

  因为东东的奶奶也是小脑萎缩症,在床上瘫痪20多年,前年去世。他知道,这种病遗传几率比较高,他的弟弟今年30岁,却已患病8年多了,还有东东的姑姑,也是同样的病症。

  东东的叔叔现在走路都很困难,说话也说不清楚,很早就完全失去了劳动能力。如今,侯红章病情日显,他也失去了劳动能力,想到瘫痪在床的老人,这个家该由谁支撑下去啊?

  因为治病,多年以来,这个家庭收入甚微,现在可谓雪上加霜。只有15岁的东东,算是一个可以挣钱的人。于是,去年年底,寒假时,他毅然决然放弃了学业,成了这个家庭的顶梁柱,东东说,他必须承担起这个家庭的一切!

  每个月都往家汇钱

  最开始,他在县城打零工,挣钱不多。今年7月份,东东和几个同乡来到了北京大兴区,在一家小工厂进行“玻璃加工”。东东说:“工作不累,管吃管住,每月能有2000元,扣除零用钱,他至少每月往家里汇1000元。”

  很难想象,带着几分羞涩,怯生生的男孩子,如今扛起了家庭重担。东东告诉记者,他知道小脑萎缩症是什么病,通过上网查资料,知道这个病很严重,而且不好治。但是,他没有别的选择。虽然心里很时常很想家,但他必须努力工作,不回家。

  似乎是一夜之间,东东就从懵懂小儿成了家庭支柱,从年幼无知变得少年老成。“从知道爸爸患病那天起,我的生活就注定要发生转变。”东东说,

  为了能有更多的人关注这个家庭,磁县一位名为“白桦林”的网友,专门给这个家拍了一段短片传到网上,可是反应寥寥,没什么回音。白桦林说,以后的日子还很长,希望东东一家的日子越过越好。在采访过程中,东东始终平静而坦然,现实的不幸已经让他稚嫩的肩膀勇敢而有力。

  相关链接:小脑萎缩症

  小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症,SpinocerebellarAtaxia,简写为SCA,是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人为此疾病患者,其子女将有50%的几率遗传此症并发病。这类患者发病后,行走的动作摇摇晃晃。所以,也俗称为“企鹅家族”。该病发病早,病情转坏得越快,死亡亦越早。


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